Home Cronaca Pfizer afferma che la sua pillola antivirale riduce il rischio di contrarre gravemente il Covid dell’89%

Pfizer afferma che la sua pillola antivirale riduce il rischio di contrarre gravemente il Covid dell’89%

by Nik Cooper

La pillola antivirale sperimentale di Pfizer Inc per il trattamento di COVID-19 ha dimostrato di ridurre dell’89% le possibilità di ricovero o morte per gli adulti a rischio di sviluppare malattie gravi, ha affermato venerdì la società, offrendo quella che potrebbe essere una nuova promettente arma nella lotta contro la pandemia.

I risultati dello studio suggeriscono che il farmaco orale supera la pillola di Merck & Co Inc, molnupiravir, che il mese scorso ha dimostrato di dimezzare il rischio di morte o di essere ricoverati in ospedale per i pazienti COVID-19 ad alto rischio di malattie gravi.

La pillola di Pfizer, con il marchio Paxlovid, potrebbe ottenere l’approvazione normativa degli Stati Uniti entro la fine dell’anno. Il processo Pfizer è stato interrotto in anticipo a causa del suo alto tasso di successo. I dati completi di prova non sono ancora disponibili da nessuna delle due società.

Il presidente Joe Biden ha affermato che il governo degli Stati Uniti si è assicurato milioni di dosi del farmaco Pfizer.

“Se autorizzati dalla FDA, potremmo presto avere pillole che curano il virus in coloro che vengono infettati”, ha detto Biden. “La terapia sarebbe un altro strumento nella nostra cassetta degli attrezzi per proteggere le persone dai peggiori esiti del COVID”.

Le azioni di Pfizer, che produce anche uno dei vaccini COVID-19 maggiormente utilizzati, sono aumentate del 9% a $ 47,82, mentre quelle di Merck sono scese del 9,3% a $ 82,09. Le azioni dei produttori di vaccini hanno subito un duro colpo, con Moderna Inc, il partner tedesco di Pfizer BioNTech SE e Novavax in calo del 13-21%.

La pillola viene somministrata in combinazione con un antivirale più vecchio chiamato ritonavir. Il trattamento consiste in tre pillole somministrate due volte al giorno. È in sviluppo da quasi due anni.

Anche con il potenziale offerto dalle pillole Pfizer e Merck, prevenire le infezioni da COVID-19 attraverso un ampio uso di vaccini rimane il modo migliore per controllare una pandemia che ha ucciso più di 5 milioni di persone in tutto il mondo, di cui più di 750.000 negli Stati Uniti, secondo agli esperti di malattie infettive.

“I vaccini saranno lo strumento più efficace e affidabile che abbiamo in questa pandemia”, ha affermato la dott.ssa Grace Lee, professore di pediatria presso la Stanford University School of Medicine. “Questi farmaci orali aumenteranno la nostra capacità di ridurre davvero il rischio di malattie gravi, ospedalizzazione e morte, il che è enorme, ma non preverrà l’infezione”.

Sebbene siano state somministrate più di 7 miliardi di dosi di vaccino in tutto il mondo, ciò ha coperto solo circa la metà della popolazione mondiale. Negli Stati Uniti, il 58% di tutte le persone, incluso il 70% degli adulti, è completamente vaccinato. Ci sono più di 400.000 nuovi casi COVID-19 ogni giorno in tutto il mondo, con infezioni in aumento in 50 paesi.

Pfizer ha detto che prevede di presentare i risultati della sperimentazione provvisoria per la sua pillola alla Food and Drug Administration (FDA) prima della festa del Ringraziamento negli Stati Uniti il ​​25 novembre.

La società ha affermato che prevede di produrre 180.000 cicli di trattamento entro la fine di quest’anno e almeno 50 milioni di corsi entro la fine del prossimo anno, di cui 21 milioni nella prima metà del 2022.

Gli antivirali devono essere somministrati il ​​prima possibile, prima che l’infezione prenda piede, per essere più efficaci.

L’analisi pianificata di 1.219 pazienti nello studio di Pfizer ha esaminato i ricoveri o i decessi tra le persone con diagnosi di COVID-19 da lieve a moderata con almeno un fattore di rischio per lo sviluppo di malattie gravi, come l’obesità o l’età avanzata.

Tra coloro che hanno ricevuto il farmaco di Pfizer entro tre giorni dall’insorgenza dei sintomi, la pillola ha ridotto dell’89% le possibilità di ricovero o morte per gli adulti a rischio di sviluppare un COVID-19 grave rispetto ai pazienti che hanno ricevuto un placebo.

Tra questi pazienti, lo 0,8% è stato ricoverato in ospedale e nessuno è morto entro 28 giorni dopo il trattamento, rispetto a un tasso di ospedalizzazione del 7% e sette decessi nel gruppo placebo.

I tassi erano simili per i pazienti trattati entro cinque giorni dai sintomi: l’1% del gruppo di trattamento è stato ricoverato in ospedale, rispetto al 6,7% del gruppo placebo, che includeva 10 decessi. Pfizer ha affermato che è efficace all’85% nel prevenire il ricovero in ospedale o la morte.

“Questi dati suggeriscono che il nostro candidato antivirale orale, se approvato dalle autorità di regolamentazione, ha il potenziale per salvare la vita dei pazienti, ridurre la gravità delle infezioni da COVID-19 ed eliminare fino a nove ricoveri su dieci”, ha affermato l’amministratore delegato Albert Bourla in una dichiarazione.

Un gruppo di esperti esterni della FDA si incontrerà il 30 novembre per discutere la pillola di Merck, che è stata approvata dai regolatori britannici in una prima mondiale giovedì. Pfizer ha detto che non sapeva se Paxlovid sarebbe stato rivisto in quella riunione.

Pfizer non ha dettagliato alcun effetto collaterale, ma ha affermato che gli eventi avversi si sono verificati in circa il 20% dei pazienti sia in trattamento che con placebo. I possibili effetti collaterali includono nausea e diarrea.

Pfizer sta discutendo su una licenza per la produzione generica della pillola per i paesi a basso reddito, ha affermato in una nota il Medicines Patent Pool di Unitaid.

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